パラジウム触媒によるアリール塩素の結合反応

パラジウム触媒による結合反応は、合成有機化学者にとって最も強力で多用途なツールの一部を代表しています。その普及は、一般に多くの官能基に対して耐性があるためで、幅広い応用に利用できることに起因しています。しかし、長年にわたり、パラジウム触媒による結合プロセスの主要な制限は、アリール塩素の反応性の低さであり、そのコストと入手可能性の観点からは、対応するブロミウム、ヨウ素、トリフレートよりも魅力的な基質です。従来のパラジウム/トリアリルホスフィン触媒は、特定の活性化されたアリール塩素（例えば、ヘテロアリール塩素や電子引き抜き基を持つ基質）の結合にのみ効果的であり、一般のアリール塩素には効果がありません。1998年以来、この課題に取り組む多くの研究グループによって重要な進展が報告されており、かさ高く電子豊富なホスファンやカルベンに基づく触媒は特に穏やかで多用途であることが証明されています。このレビューは、アリール塩素のパラジウム触媒による結合に関する初期の重要な研究と、最近のエキサイティングな進展を要約しています。