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ヒト癌細胞は多くのペプチド受容体を分子標的として過剰発現しています。腫瘍細胞の受容体に高い親和性と特異性で結合する放射性ラベル付きペプチドは、診断イメージングおよび標的ラジオヌクライド療法の両方に大きな可能性を秘めています。固相ペプチド合成の利点、さまざまなキレート剤や補綴基およびバイオコンジュゲーション技術の利用により、多様な生物学的および腫瘍ターゲティング特性を持つさまざまなペプチドベースのターゲティング分子を容易に準備することができます。これらのペプチドの中には、ソマトスタチン、ボンベシン、血管作動性腸ペプチド、ガストリン、神経トンシン、エクスンディン、RGDが含まれ、現在研究中です。近い将来、これらのペプチドが核腫瘍学において応用されることが期待されています。本稿では、小ペプチドの分野における最近の進展と、癌の診断および治療における応用について紹介します。
Fani et al. (Sun,) はこの問題を研究しました。