ABA応答におけるコア調節ネットワークの分子基盤：感知、伝達および輸送

ABAは植物の特性の広範囲を調節する主要なフィトホルモンであり、特に環境条件への適応に重要です。植物におけるABA応答の分子基盤に関する理解は2009年と2010年に劇的に向上し、ABA研究の記念すべき年となりました。主要な成分は、PYR/PYL/RCAR（ABA受容体）、2C型タンパク質ホスファターゼ（PP2C；負の調節因子）、およびSNF1関連蛋白質キナーゼ2（SnRK2；正の調節因子）であり、これらは、PYR/PYL/RCAR-| PP2C-| SnRK2という二重の負の調節システムを提供します。ABAが存在しない場合、PP2Cは直接脱リン酸化によりSnRK2を不活性化します。環境または発生の刺激に応じて、ABAはPYR/PYL/RCARとPP2Cの相互作用を促進し、PP2Cの抑制とSnRK2の活性化をもたらします。このシグナル複合体は核内および細胞質内で機能することが示されており、SnRK2が基本ドメインロイシンジッパー（bZIP）転写因子または膜タンパク質をリン酸化することがわかっています。PYR/PYL/RCARに関するいくつかの構造解析は、受容体のABA結合メカニズムや、PP2Cとの相互作用における「ゲート-ラッチ-ロック」メカニズムを明らかにすることによって、この「コアシグナル」のモデルの機構的基盤を提供しています。一方、細胞内ABA輸送は引き続き大きな課題であり、細胞内ABAシグナル伝達も同様です。最近、二つの細胞膜型ABC輸送体が同定され、ABAの流入/流出システムの詳細を明らかにし、植物におけるABAの細胞間輸送の仕組みを解決しました。植物におけるABA応答に関する知識は、細胞内シグナル伝達から細胞間のABA輸送に大きく広がりました。