バイオインスパイアされたコアシェルナノ粒子による疎水性薬物のデリバリー

疎水性薬物を封入するために、多くのナノ粒子が開発されてきました。しかし、薬物の負荷量は通常10％未満、あるいは1％未満です。現在、コアシェルナノ粒子が製造されており、薬物の負荷量は最大65％（薬物重量/薬物封入ナノ粒子の総重量）であり、封入効率は99％以上です。この技術はモジュラー生体分子テンプレーティングに基づいています。二官能性アミフィリックペプチドは、疎水性薬物ナノ粒子を安定化させるだけでなく、ナノ薬物粒子表面での生体シリカ化を誘導し、薬物コアシリカシェルナノコンポジットを形成します。このプラットフォーム技術は、さまざまな疎水性貨物を封入するための非常に多用途な技術です。さらに、高い薬物負荷量のナノ粒子は、in vitroの細胞毒性効果が向上し、in vivoでの腫瘍成長抑制をもたらし、高薬物負荷ナノ粒子の使用の重要性を強調しています。