距離と幾何学に基づくC–H活性化プロセスにおける部位選択性の達成：大工のアプローチ

特定の分子内で非常に類似したC–H結合を区別する能力は、有機化学における基本的な課題のままです。特に、官能基から離れた場所にあるC–H結合間に十分な立体的および電子的な差異がないため、幅広い範囲での部位選択的触媒の開発が妨げられています。この障害を回避するための新たなアプローチは、ターゲットとなるC–H結合と配位官能基との距離、および指向性C–H活性化における環状遷移状態の幾何学を核となる分子認識パラメータとして利用し、複数のC–H結合を区別することです。この観点から、私たちはこの概念の出現と最近の進歩について議論します。ここでは、アルコール、カルボン酸、スルホン酸塩、リン酸塩、およびアミンの移行金属触媒によるテンプレート誘導遠位C–H活性化反応の幅広い範囲をカバーします。さらに、地域制御を巧みに利用した著名な例についてもレビューします。この距離と幾何学に基づく区別アプローチのさらなる進展は、分子編集の究極の実現、すなわち、有機分子を任意の部位、任意の順序で修飾する自由に繋がる可能性があります。