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細胞傷害性Tリンパ球(CTL)によって主要組織適合性複合体(MHC)クラスI制限的に認識されるヒト腫瘍抗原の数が増加しています。cDNA発現ライブラリの血清学的スクリーニング、SEREXは、免疫原性ヒト腫瘍抗原を定義する別のルートを提供することが最近示されています。MAGE-1やチロシナーゼなどの既知のCTL定義腫瘍抗原に対する抗体応答の検出は、定義された腫瘍抗原に対する抗体およびCTL応答が単一の患者で同時に発生する可能性があるかどうかという疑問を提起しました。この論文では、「がん-精巣」抗原NY-ESO-1に対する高価値抗体応答を示すメラノーマ患者について報告します。これと同時に、自家NY-ESO-1陽性腫瘍細胞株に対する強いMHCクラスI制限的CTL反応が見つかりました。この患者から自家メラノーマ細胞および全オセニックHLA-A2(-)、NY-ESO-1陽性メラノーマ細胞に反応する安定したCTL株(NW38-IVS-1)が確立されました。NW38-IVS-1によるNY-ESO-1トランスフェクタントのスクリーニングにより、HLA-A2によって提示された関連CTL標的としてNY-ESO-1が明らかになりました。コンピュータ計算により、NY-ESO-1にコードされたHLA-A2結合モチーフを持つ26のペプチドが特定されました。この中で、3つのペプチドがNW38-IVS-1によって効率的に認識されました。したがって、ヒト腫瘍抗原に対する抗原特異的な体液および細胞免疫応答が同時に発生する可能性があることを示しています。さらに、我々の分析は、自家抗体によって初めて定義された腫瘍抗原のCTL認識ペプチドを特定するための一般的な戦略を提供します。
Jägerら(Mon、)はこの問題を研究しました。