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アストロウイルスは宿主細胞に感染するためにカプシドタンパク質のプロテオリティックな切断を必要とします。ここでは、ヒトアストロウイルスセロタイプ8(株 Yuc8)によってコードされた構造ポリペプチド(ORF2)の主要翻訳産物の処理経路を説明します。ORF2の主要翻訳産物は約90 kDaであり、その後70 kDaのタンパク質(VP70)に切断され、ウイルス粒子に組み込まれます。VP70を含む精製粒子の制限トリプシン処理により、ポリペプチドVP41とVP28が生成され、これらはそれぞれ38.5、35、34 kDaおよび27、26、25 kDaのタンパク質にさらに処理されます。VP34、VP27、およびVP25は完全に切断されたウイルス粒子における主要なタンパク質であり、最も高い感染性レベルと相関しています。VP41タンパク質の処理によってVP38.5からVP34ポリペプチドが生成されるのは、ORF2の異なる領域に対する過免疫血清を用いた免疫ブロット分析によって示唆されたように、そのカルボキシル末端で発生しました。一方、VP28の処理によってVP27およびVP25がそれぞれカルボキシル末端とアミノ末端で生成されることは、免疫ブロットおよびそれらの産物のN末端配列決定によって確認されました。これらのデータに基づき、アストロウイルスYuc8 ORF2の90 kDaの主要産物の処理経路が提示されます。
Méndezら(Sun)の研究はこの問題を扱っています。
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