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癌患者から腫瘍抗原特異的T細胞を同定することは、免疫療法の診断および治療に重要な意味を持ちます。ここでは、CD103+CD39+腫瘍浸潤CD8 T細胞(CD8 TIL)が、原発腫瘍および転移性腫瘍の両方において腫瘍反応性細胞が濃縮されていることを示します。このCD8 TILサブセットは、6つの異なる悪性腫瘍で見られ、疲弊した組織常在記憶表現型を示します。CD103+CD39+ CD8 TILは、腫瘍内で拡大したT細胞クローンを持つ独自のT細胞受容体(TCR)レパートリーを有し、末梢では低頻度で存在します。CD103+CD39+ CD8 TILはまた、MHCクラスI依存的に自己腫瘍細胞を効率的に排除します。最後に、頭頸部癌患者におけるCD103+CD39+ CD8 TILの高頻度は、全体的な生存率の改善と関連しています。したがって、私たちのデータは、腫瘍反応性CD8 TILを検出するためのアプローチを記述しており、それは既存の免疫療法のメカニズムを定義するのに役立ち、将来的な採用T細胞癌治療につながる可能性があります。
Duhen et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。