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合計154人の患者が募集されました:79人がG17DT、75人がプラセボ。疾病ステージによる層別化と中間解析の調整を用いた意図治療集団の最終解析では、死亡率のハザード比は0.75(95%信頼区間、0.51-1.10、P = 0.138; G17DT/プラセボ)でした。疾病ステージや中間解析への調整を行わず、化学療法のためのセンサーを行い、プロトコル違反者を除外した従来の解析では、中央値生存期間は151日(G17DT)および82日(プラセボ)でした(log-rank試験、P = 0.03)。抗G17DT反応を示した患者(73.8%)は、非反応者やプラセボ群の患者よりも長生きしました(中央値生存、176 vs 63 vs 83; log-rank試験、P = 0.003)。G17DTは良好に耐容されました。
Gilliam et al. (Fri,) studied this question.
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