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小胞体の正常な機能における乱れは、進化的に保存された細胞ストレス応答、すなわち未折りたたみタンパク質応答を引き起こします。この応答は初めは損傷を補償することを目指していますが、小胞体の機能障害が重度または持続的である場合、最終的には細胞死を引き起こす可能性があります。小胞体ストレスが細胞死を引き起こすメカニズムは依然として不明であり、複数の潜在的な関与者が記述されていますが、特定の細胞環境においてどのような死因因子が支配的であるかについてはあまり明確ではありません。小胞体が開始する細胞死経路は、低酸素、虚血/再灌流損傷、神経変性、心疾患、糖尿病などのいくつかの疾患で重要な役割を果たすことが認識されています。
Che Xu (Sat,) はこの問題を研究しました。