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Hsp101は植物やその他の生物における熱耐性の発現に必要な分子シャペロンです。私たちは、ストレスがない場合の種子発達中にArabidopsis thalianaのHsp101も調節されていることを報告します。これはLEAタンパク質や小型Hspsと類似したパターンで、蛋白質は成熟中期に蓄積され、乾燥した種子に保存されます。Hsp101(HOT1)をコードする遺伝子座から2つの新しいアレルをArabidopsis T-DNA変異体集団から分離しました。1つのアレルhot1-3は第2エクソン内に挿入を含み、Hsp101蛋白質の発現が欠損しています。Hsp101蛋白質が完全に欠如しているにもかかわらず、植物の成長と発達、ならびに種子の発芽は正常であり、ストレスがない場合にはHsp101シャペロン活性が必須でないことを示しています。熱耐性試験において、hot1-3は以前に記載されたミスセンスアレルhot1-1に似た(ただしやや重度の)表現型を示し、hot1-1変異がタンパク質活性においてもほぼ欠損に近いことが示されました。2つ目の新しい変異体アレルhot1-2は、推定TATA要素の5'から101 bpの位置にプロモーター内に挿入を持っています。熱ストレス中、hot1-2変異体はヒコポティルや10日齢の幼苗において正常なレベルの蛋白質を生成し、これらの段階で熱耐性については野生型です。したがって、この変異はHsp101の熱調節に必要な最小プロモーター配列を破壊していません。hot1-2変異体も種子でHsp101を発現しますが、10倍減少したレベルで、発芽する種子の熱耐性が低下し、Hsp101の種子ストレス耐性に対する重要性を強調しています。
Hong et al.(Sun)がこの問題を研究しました。