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T細胞受容体(TCR)-CD3複合体は、免疫系における受容体の組み立て、リガンド認識、およびシグナル伝達の一般原則の中心的なパラダイムとして機能します。受容体およびリガンド成分の多様性に匹敵する他の受容体システムは存在しません。免疫学的構造データベースの最近の拡大は、MHCおよびペプチド認識の重要な原則の特定を始めています。TCR複合体の多成分組み立ては、基本的および酸性の膜貫通残基を利用して組み立てを導く多くの受容体が使用する一般原則を示しています。CD3epsilonおよびzeta鎖の細胞質領域が細胞膜の内側リーフレットと内因的に結合することは、受容体活性化の制御の新しいメカニズムを表します:重要なCD3epsilonチロシンの疎水性膜コアへの挿入は、受容体の結合前にリン酸化を防ぎます。
Wucherpfennig et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。
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