超高感度HPV遺伝子型検査を用いた分析において子宮頸部細胞に見つかった複数の高リスクヒトパピローマウイルス（HPV）感染の豊富さ

PCR法により、肛門生殖器管に感染するさまざまなヒトパピローマウイルス（HPV）遺伝子型を検出することが可能です。しかし、コンセンサスプライマー、一般的なプライマー、そしてやや少ない程度で広範囲プライマーを使用したPCRは、特に複数の感染の真の有病率を過小評価する可能性があります。我々は、735の選択された子宮頸部擦過標本に対して、確立されたビーズベースの多重HPV遺伝子型検査（MPG）と組み合わせた広範囲PCR（プライマーBSGP5+およびBSGP6+を使用）のHPV陽性率を、特定の型専用プライマー（TS-PCR）を使用した多重PCRによって決定したHPV陽性率と比較しました。BS-PCRで使用されるプライマーはHPVゲノムのL1領域内に位置し、TS-PCRで使用されるプライマーはE7遺伝子をターゲットにしています。両方の検査に含まれる19のHPV型の全体的な陽性率は、それぞれ60.9%および72.2%であり、両検査はそれぞれ34.8%および58.0%の標本で複数の感染を発見しました。両方のHPV検出検査はHPV型の半定量的検出を可能にし、複数の感染の66.6%で同じ優勢なHPV型を同定しました。結論として、TS-PCR-MPG検査はHPV DNAの検出率および検出された複数のHPV型の感染数を大幅に増加させ、肛門生殖器管における低コピー数のHPV感染の有病率が従来のHPV増幅法によって強く過小評価される可能性があることを示しました。特に複数の感染の場合はその傾向が顕著です。その結果、PCR-TS-MPGは子宮頸がんの発生における複数感染の重要性の分析およびHPVの自然歴と潜伏の研究に非常に適しているようです。