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細菌の持続性は、クローン集団内の小さなサブポピュレーションが抗生物質に耐える能力を指します。持続細胞は、抗生物質の標的があまり活性化されず、破壊されることがない休眠細胞に由来すると考えられています。ここでは、指数的に成長する培養において、オフロキサシンの持続細胞が代謝的に活発な細胞から由来することを報告します:これらの細胞はオフロキサシンを添加する前に分裂しており、非持続細胞の兄弟と同様に、治療中にDNA損傷を受けています。持続細胞は、集団の大部分に見られるように、成長速度、DNA含量、SOS誘導が異なることが観察されており、したがって持続性の予測マーカーとはなりません。持続細胞は通常、長い多核フィラメントを形成し、オフロキサシン除去後に最大のSOS誘導に達します。最終的に、細胞分裂が再開し、新しい集団が生じます。我々の研究結果は、持続細胞の不均一性を強調しており、したがってこれらの低頻度表現型変異体を単一細胞レベルでケースバイケースで分析する必要があることを示しています。
Goormaghtigh et al. (Sat,) はこの問題を研究しました。