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高リスク神経芽腫(HR-NBL)の子供たちは、診断時に普遍的腫瘍抗原であるサバイバンに対して強力な細胞性免疫応答を持っていますが、腫瘍内T細胞は著しく少なく、これは細胞性免疫監視の失敗を示唆しています。腫瘍巣へのT細胞の移動を増加させる新しい治療法の開発が求められています。
Coughlinら(Mon)は、この問題を研究しました。
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