持久走は循環IL-6およびIL-1raを増加させるが、ex vivo TNF-alphaおよびIL-1ベータ産生を抑制する

私たちは、6時間の持久走がサイトカインの血漿濃度や、19人のよく訓練されたアスリートの全血培養におけるリポポリサッカライド（LPS）刺激によるサイトカインのex vivo産生を変化させるかどうかを調査しました。平均走行距離は65.1 +/- 8.64（SD）kmでした。運動終了時、インターロイキン-1受容体アゴニスト（IL-1ra）の平均血漿濃度は、終了24時間前の188 pg/mlから886 pg/mlへと増加しました（P < 0.0005）。平均インターロイキン-6の血漿濃度は18.5 +/- 4.2から71.5 +/- 33.3 pg/mlへと増加しました（P < 0.0001）。好中球の増加はIL-1ra濃度の増加と相関していました（r = 0.58, P < 0.005）。私たちは、運動がインターロイキン-1ベータ（IL-1ベータ）または腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）の血漿濃度に与える影響を検出できませんでした。運動前24時間のアスリートにおけるLPS刺激によるIL-1ベータのex vivo産生は、安静対照群よりも有意に高かった。運動はLPS刺激によるIL-1ベータおよびTNF-alphaの産生を減少させましたが、IL-1raの産生は変化しませんでした。これらの結果は、長時間の運動がプロ炎症性サイトカイン産生の選択的なダウンレギュレーションと、サイトカインIL-1raおよびインターロイキン-6のアップレギュレーションを引き起こすことを示しています。