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病原体カンジダ・アルビカンスを含む半アスコ菌類は、尿素アミドリラーゼDur1,2を用いて尿素から窒素を獲得するのに対し、他のすべての高等菌は主にニッケルを含むウレアーゼを使用します。Dur1,2を介した尿素代謝は、C. albicans感染における先天免疫耐性にとって重要です。C. albicansにおける尿素代謝をさらに特徴づけるために、7つの推定尿素トランスポーターの機能を調査しました。遺伝子破壊により、orf 19.781によってコードされるDur3が主要なトランスポーターであることが明らかになりました。尿素の取り込みはエネルギー依存性であり、dur3Δ変異体では約7倍減少しました。DUR1,2およびDUR3の発現は尿素によって強く誘導されましたが、他の推定トランスポーター遺伝子は2倍未満で誘導されました。尿素によるDUR3の即時誘導はその代謝のDur1,2に依存せず、さらなる遅い誘導にはDur1,2経路が必要でした。GATA転写因子Gat1とGln3がDUR1,2およびDUR3の発現に果たす役割を調査しました。DUR1,2の尿素誘導はgat1Δ変異体で減少し、gln3Δ変異体で強く減少し、gat1Δ gln3Δ二重変異体では消失しました。一方、尿素によるDUR3の誘導は両方の単一変異体で保持されましたが、二重変異体では減少し、追加のシグナル伝達メカニズムがDUR3の発現を調節することを示唆しています。これらの結果は、Dur3をC. albicansにおける主要な尿素トランスポーターとして確立し、この病原体による尿素利用の制御に関する追加の洞察を提供します。
Navarathna et al. (Fri,) がこの問題を調査しました。
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