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良性から悪性組織への移行を定義することは、癌の早期診断を改善するために基本的なものです1。ここでは、空間的なゲノムの整合性を現場で研究するための系統的アプローチを使用し、以前は特定されていなかったクローン間の関係を説明します。私たちは、良性および悪性組織の複数の臓器にわたる120,000以上の領域で空間的コピー数の変動を推測するために、空間的に解像されたトランスクリプトミクス2を使用しました。私たちは、前立腺に焦点を当てた臓器全体のアプローチを使用して、ゲノム全体のコピー数の変動が腫瘍内および近くの良性組織内で異なるクローンパターンを明らかにすることを示します。私たちの結果は、ヒストロジー的に良性の組織内でのゲノム不安定性の発生モデルを示唆しており、癌の進化における初期の事象を表す可能性があります。私たちは、組織の文脈における分子的および空間的連続体を捕捉する力を強調し、焦点治療を含む治療パラダイムの根拠に異議を唱えます。
エリクソンら(Wed、)はこの問題を研究しました。