インフルエンザウイルスの機械的特性に対するエンベロープタンパク質の影響

インフルエンザウイルスのエンベロープはウイルスライフサイクルの間に広範な構造変化を経ます。しかし、ウイルスエンベロープの脂質およびタンパク質成分がその機械的特性にどのように寄与するかは不明です。原子間力顕微鏡を用いて、ここでは球状のインフルエンザウイルス粒子の脂質エンベロープがウイルスタンパク質キャプシドコートよりも約10倍柔らかい（約0.05ナノニュートン nm(-1)）ことを示し、ウイルス粒子の直径の三分の一の変形を支持します。リン脂質コリンリポソームと比較して、膜に付着したタンパク質成分により2倍の硬さです。ウイルスの押し込みにより、二相性の力-押し込み応答が得られました。最初の相は、約10ナノメートルの押し込みと約100ピコニュートンの力での硬さの段階的減少を含んでおり、押し込む原子間力顕微鏡の先端による膜タンパク質の動員によるものであり、二重層表面から約13ナノメートル突出している糖タンパク質エクトドメインと一致しています。この相は、エクトドメインが除去されたブロメライン処理されたウイルス粒子に対して消失しました。pH 5処理の後、ウイルス粒子は純粋なリポソームと同じくらい柔らかく、強化タンパク質が脂質二重層から脱離することと一致しています。私たちは、エンベロープの柔らかいpH依存の機械的特性がpH調節されたライフサイクルにとって重要であり、宿主内外でウイルスの持続性を支持すると提案します。