粘液浸透性の向上とROS応答性薬物放出能を持つ経口ナノ治療薬による潰瘍性大腸炎組織へのクルクミン送達

潰瘍性大腸炎（UC）に対する経口ナノ治療薬の治療効果は、粘液浸透能の欠如と制御されていない薬物放出によって深刻に妨げられています。これらの制限を克服するために、ポリ（乳酸コグリコール酸）（PLGA）ベースのナノ粒子（NPs）の表面をプルロンF127（PF127）で機能化し、カタラーゼ（CAT）/クルクミン（CUR）を共に封入しました。得られたP-CUR/CAT-NPsは、約274.1 nmの流体動的粒子サイズ、狭いサイズ分布、負のゼータ電位（-14.0 mV）、および滑らかな表面形態を持っていました。さらに、NPsの表面にPF127を導入することにより、粘液浸透が促進されるだけでなく、標的細胞（マクロファージ）による細胞内取り込み効率も向上しました。我々はさらに、CATの封入がH2O2に富んだ環境下でNPsからCURの放出率を顕著に増加させることができることを発見しました。加えて、P-CUR/CAT-NPsは、他の対照（CUR-NPsおよびP-CUR-NPs）と比較して、主要な促炎性サイトカインの分泌を抑制する最も強力な能力を示しました。重要なことに、P-CAT/CUR-NPsの経口投与は、他のNPsと比較して最良の治療結果を示しました。これらの結果は、CATとCURを荷重したこれらの粘液浸透性NPsがUC療法のための効率的なナノ治療薬として利用できることを明確に示しています。