2025年4月、米国食品医薬品局は、薬物評価のための動物実験を新しいアプローチ方法論（NAM） - 人間の組織を模倣する現代のラボ技術に置き換えるための即時の手順を発表しました。しかし、現在の規制枠組みとこれらの技術が約束するものとの間には著しいギャップが存在します。特定の包括的な規制改革が人間に関連する薬物評価方法論への移行を改善し、デジタルツイン、インシリコ試験、本格的な精密医療の進展のための基盤を築くと私たちは主張します。
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Ashley L. Eadie
Emory University
Holly Fernandez Lynch
Institute of Medical Ethics
Naomi Scheinerman
Ohio Department of Education
npj Digital Medicine
University of Pennsylvania
Emory University
The Ohio State University
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Eadie et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。
synapsesocial.com/papers/69e31ec840886becb653e808 — DOI: https://doi.org/10.1038/s41746-026-02476-x
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