安定した亜鉛アノードのための酢酸指向のクロスリンキング溶媒シェルを持つ二元水和‐融解電解質

低コストで高安全性の水性亜鉛イオン電池（ZIB）は、有望なエネルギー貯蔵デバイスです。しかし、金属Znアノードを使用したZIBは、Znアノード上での副反応の発生により、通常は低いクーロン効率と循環性能に悩まされています。ここでは、Zn2+の溶媒構造を調整することによって、Znアノード上での水素生成反応と副生成物の形成を抑制するために二元水和‐融解ZnCl2 /Zn(OAc)2電解質が設計されています。水和‐融解ZnCl2 /Zn(OAc)2電解質の溶媒構造において、OAc-内のカルボキシレート基がZn2+と配位し、Zn2+とH2O分子との相互作用を弱めてH2O分子のより高いイオン化エネルギーを達成します。同時に、これらのOAc-のカルボキシレート基は、隣接する溶媒構造のH2O分子とのH結合を構築するH結合受容体として機能します。こうしたクロスリンキングH結合ネットワークは、ZnCl2 /Zn(OAc)2電解質内の水のアクティビティをさらに抑制します。その結果、このような電解質では、Znアノード上で副反応が効果的に制限され、従ってZnアノードは循環後も99.59%の高いクーロン効率を達成できます。水性ZIBにおけるZnCl2 /Zn(OAc)2電解質の実現可能性を説明するために、ZnCl2 /Zn(OAc)2電解質に基づいてZn||p-クロラニルセルが組み立てられます。得られたZn||p-クロラニルセルは、従来のZnSO4電解質の場合と比較して、向上した循環性能を示します.