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腸内微生物群と短鎖脂肪酸(SCFAs)は、さまざまなヒト疾患の発症と関連しています。本研究では、アストラガロシドIVがマウスの腸内微生物群構造の調整とSCFAsの生成、さらには遅延移動性便秘(STC)において果たす役割を調べました。マウスにロペラミドを投与することによりSTCモデルを確立し、アストラガロシドIVの治療効果を評価しました。微生物群のコミュニティ構造とSCFA含量はそれぞれ16S rRNA遺伝子シーケンシングとガスクロマトグラフィー-質量分析法によって分析されました。酪酸がSTCに与える影響は、マウスモデルとカハール細胞(ICC)を用いて評価されました。アストラガロシドIVは排便を促進し、腸の運動性を改善し、ICCの喪失を抑制し、STCマウスの結腸病変を軽減しました。STCマウスにおける腸内微生物群コミュニティ構造の変化、例えばラクトバチルス・ルテリ多様性の減少は、アストラガロシドIV治療後に改善されました。さらに、アストラガロシドIVはSTCマウスの便中の酪酸とバレリアン酸を上昇させ、イソバレリアン酸は減少させました。酪酸は排便を促進し、腸の動きの改善、AKT-NF-κBシグナル経路の調整を介してICCの増殖を高めました。アストラガロシドIVはSTCマウスにおける腸の移動を促進し、腸内微生物群コミュニティ構造を調整し、酪酸を生成することによってICCの喪失を抑制しました。
He et al. (Mon,)はこの問題を研究しました。