NHC触媒による非対称化を介した軸性キラルテトラアリールエテンのアトロポ選択的合成

我々は、プロキラルTAEジアルデヒドの酸化的非対称化を介した軸性キラルテトラアリールエテン（TAE）のNHC触媒による初のアトロポ選択的合成を報告します。この触媒戦略は穏やかな条件下で機能し、広範なフェノールおよび窒素核種を受け入れ、多様な軸性キラルTAEを良好な収率で、最大99%のエナンチオマー過剰で提供します。この方法は優れた官能基耐性を持ち、複雑な天然物や医薬品の後期修飾を可能にし、スケーラブルです。さらに、得られた軸性キラルTAEは明確な光物理的挙動、顕著な集合誘起放出（AIE）、および強い円偏光蛍光（CPL）を示します。この研究は、有望な光電子特性を持つ機能的キラルTAEを構築するための一般的で効率的なプラットフォームを確立します。