インドのニュートラシューティカル市場：権利に基づく規制アプローチに関する考察.

要約：インドのニュートラシューティカル産業は強い成長を見せており、近年（2020-2023）約12%-15%のCAGRで拡大しています。これは、健康意識の高まり、可処分所得の増加、予防医療への需要によって推進されています。2023年の市場規模は80-100億ドルと評価され、2027年までに180-200億ドルに達する見込みです。免疫を強化するサプリメント、機能性食品、そしてeコマースの浸透といったトレンドがこの成長を後押ししています。しかし、この分野を規制する法的枠組みは依然として複雑です。ニュートラシューティカルは食品と医薬品の間に位置し、それらの品質、安全性、有効性に関して独自の課題を提起します。インドでは、ニュートラシューティカル製品は食品として分類され、2006年の食品安全基準法（FSS法）に基づいて規制されています。インドのFSS機関が、インドにおけるニュートラシューティカルの製造と販売を監視する主要な規制機関です。これらの努力にもかかわらず、ニュートラシューティカルの分類に関しては不確実性が存在します。主な理由は、治療効果と市場で販売される形態に関連しています。これは医薬品に非常に似ています。これらの製品のグローバルな拡張を受けて、その品質と安全性を確保することが不可欠です。本記事では、インドにおけるニュートラシューティカルの現行規制フレームワークを批判的に分析し、さまざまな国におけるニュートラシューティカルの規制について比較分析を行います。記事では、製品の品質と安全性を確保し、公衆衛生を守るために、ニュートラシューティカルの製造と販売に対するより厳格な規制が必要であることを強調しています.