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成長停止特異的なgas5遺伝子は、マウスのゲノムDNAから単離され、構造的に特性化された。この転写単位は、約7 kbにわたる12のエクソンに分かれている。代替スプライシングメカニズムにより、11または12のエクソンを含む2つの成熟したmRNAが生成され、どちらも成長停止した細胞の細胞質に存在する。体内では、gas5遺伝子は発達期および成人期のマウス組織に遍在して発現する。Friend白血病およびNIH 3T3細胞では、gas5遺伝子のmRNAレベルは、飽和密度で停止した細胞で高く、積極的に成長している細胞ではほぼ検出不能であった。Run-on実験によって、gas5遺伝子は成長中の細胞と停止した細胞の両方で同じレベルで転写されていることが示された。一方、ジメチルスルホキシド誘発の分化細胞では、細胞が分裂後の段階に達する直前に転写率の急激な減少が観察された。これらの結果は、密度停止した細胞ではgas5 mRNAの蓄積が転写後レベルで制御されているのに対し、分化している細胞では転写により発現が調節されていることを示している。
Coccia et al. (Sat) はこの問題を研究した。
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