後天性水疱症(EBA)は、診断が難しい稀な自己免疫水疱性疾患です。特に、その症状が他の水疱性疾患と似ている場合には困難です。56歳の男性の症例を提示します。彼は、屈曲面、掌、足底、および標的病変に広範囲の水疱を発症し、臨床的所見は水疱性類天疱瘡(BP)、多形紅斑(EM)、感染性病因に似ていました。皮膚生検により、基底膜での線状IgGおよびC3の沈着を伴う真皮下水疱が示され、追加の局所IgMおよびIgA陽性が確認され、ELISA検査により抗コラーゲンVII抗体の存在が確認され、EBAと診断されました。この症例は、BPおよびEMと重なり合う特異なEBAの症例の診断の難しさを強調し、水疱性疾患の鑑別診断においてEBAを考慮する必要性を浮き彫りにします。
James et al. (Mon,) がこの問題を研究しました。