グラフェン酸化物機能化チタン表面における骨芽細胞分化：in vitro研究

背景：チタンインプラント表面は、生体適合性を改善し骨統合を促進するために継続的に修正されています。グラフェン酸化物（GO）は、ホスト組織とのインプラント統合において、生体材料の性能を改善するために成功裏に使用されてきました。この研究の目的は、GO被覆チタン表面の存在下での歯髄幹細胞（DPSC）の生存率、細胞毒性反応、および骨形成分化能力を評価することです。方法：2種類のチタンディスク、機械加工された（対照、Crtl）及びサンドブラストおよび酸エッチングされた（テスト、Test）ディスクがGOで共価的に機能化されました。GO機能化基板がDPSCの増殖と分化を可能にする能力、およびそれらの細胞毒性ポテンシャルが評価されました。結果：機能化手続きにより、対照とテスト基板の両方においてチタン表面がGOで均一にコーティングされ、未処理表面に対して表面粗さが変わらないことが確認されました。すべてのサンプルは細胞外マトリックスが沈着し、テストおよびGO機能化テストディスクではより顕著に見られました。GO機能化テストサンプルは、細胞毒性反応がなく、DPSC細胞の初期段階の増殖が顕著であり、続いて骨芽細胞への成功した分化を示しました。結論：記述されたGO機能化プロトコルは、細胞の生存率を刺激し、単純なチタンディスクに比べてより早く骨形成分化を誘導する新しい非細胞毒性生体材料を提供します。我々の発見は、このGO機能化プロトコルを利用してホスト組織との統合が改善された新しい歯科インプラント材料の製造を進める道を開きます。