神経膠芽腫サブタイプにおける免疫微小環境

神経膠芽腫（GBM）は、最も一般的で攻撃的な原発性脳腫瘍です。その悪性の成長と脳実質への侵入、そして治療に対する抵抗性により、GBMはすべての癌の中で最も致死的なものの一つとなっています。GBMは、分子レベルおよび組織学的レベルの両方で非常に不均一です。代表的な組織学的構造には、擬似パリサイド坏死と微小血管増殖があります。腫瘍内の高い異質性に加え、GBMは腫瘍間の高い異質性も示します。GBM微小環境における主な非腫瘍細胞集団には、腫瘍関連マクロファージ（TAM）と呼ばれる先天的免疫系の細胞が含まれます。文献からの相関データは、分子的に異なるGBMサブタイプがその微小環境において違いを示すことを示唆しています。GBMのマウスモデルからのデータは、遺伝的ドライバ変異がユニークな微小環境を作り出すことができることを示唆しています。ここでは、異なるGBMサブタイプにおけるTAMの起源、特徴、および機能をレビューします。また、他の免疫細胞成分との相互作用や、T細胞機能の有効性を高めるためにTAMを治療的に標的とする展望についても議論します。