サイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害剤：構造–活性相関と6-置換2-アリルアミノプリンのCDK-2選択性に関する洞察

86 μM）。したがって、この化合物は細胞周期調節の研究において有用なツールです。阻害剤-キナーゼ複合体の結晶構造は、阻害剤がATPリボース結合ポケットの形状を決定し、CDK2で好まれるグリシンリッチループ構造を安定化させることを示しましたが、CDK1では観察されていません。この活性部位の側面は、CDK1とCDK2を区別する阻害剤の設計に利用できるかもしれません。