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樹状細胞(DC)は免疫系の監視抗原提示細胞であり、死にゆく癌細胞との生産的なインターフェースは、癌細胞の「非自己」状態を適応免疫系に適切に伝えるために重要です。このようなコミュニケーションの効率と最終的な成功は、癌細胞との相互作用後に達成されるDCの成熟状態に依存します。未成熟DCは癌細胞に対する耐容性を促進します(多くのアポトーシス誘導因子で観察)。一方、完全成熟DCは、免疫原性細胞死(ICD)を受けている癌細胞と相互作用する際に観察される正しいサイトカインの組み合わせを分泌すると、抗癌免疫を強く促進できます。しかし、半成熟DCと呼ばれるDC成熟の中間集団が存在し、これは耐容性または腫瘍促進反応を強化する可能性があります(特定の化学療法剤やあいまいな免疫反応を引き起こす薬剤のケース)。DC表現型マーカーの特定の組み合わせ、DC由来のサイトカイン/ケモカイン、死にゆく癌細胞由来の危険信号、その他の未特定のエンティティ(例:エクソソーム)により、DC成熟状態の本質と進化を定義することができます。本レビューでは、これらの異なるDCの成熟状態、どのように達成されるか、そしてどの抗癌剤または細胞死のモダリティ(例:耐容性細胞死対ICD)がこれらの状態を調節する可能性があるかについて議論します。
Dudek et al.(火曜日)はこの問題を研究しました。