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医療の進歩により、脊髄髄膜瘤(SB)を持つ人々は成人期にまで生存するようになり、慢性的なリハビリテーションや医療ニーズを持つ人々のケアに対応していない成人部門への移行が増えています。移行及び生涯ケア(TLC)プログラムは、このギャップを補うための多職種臨床サービスであり、SBを持つ青年および成人に包括的かつ調整されたケアを提供しています。相対的に新しい臨床サービスであるため、サービスを利用している患者とそのニーズに関する客観的データは乏しいのが現状です。本研究は、初回の臨床相談時にTLC患者のSBに関する最も一般的な健康上の懸念を特定することを目的としました。94件の患者チャートの遡及的チャートレビューが行われました。データ抽出後、記述的分析が完了しました。サンプルの平均年齢は29.04 ± 13.8歳でした。100件の個別の懸念と18の懸念カテゴリーが特定されました。平均して、患者またはケア提供者は、ケアのさまざまな分野で9つの健康上の懸念を特定しましたが、ケアの調整が最も一般的な懸念(86%)として挙げられました。患者はまた、神経因性膀胱(70%)、薬物(66%)、補助機器(48%)、および神経因性腸(42%)に関する懸念を持つことが一般的でした。特定された多くの広範な健康上の懸念は、SBを持つすべての青年および成人が成人期のケアに移行する際およびその後のために、個別化された調整されたケアおよび「医療ホーム」の必要性を支持しています。この集団のケアを行う医療提供者は、よく文書化された健康上の懸念に引き続き対処するとともに、性的健康、メンタルヘルス、骨の健康といったトピックについての議論を促すことも考慮すべきです。SBを持つ成人が直面する複雑な医療問題に対処する最善の方法を理解するために、さらなる研究が必要です。
Starowicz et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。