コレステロール7α‐ヒドロキシラーゼおよびステロール27‐ヒドロキシラーゼ二重ノックアウトマウスモデルにおける胆汁酸恒常性

, そしてDKOマウスは、血漿（45.9%）、肝臓（60.2%）、胆嚢（76.3%）、小腸（88.7%）、および大腸（93.6%）においてBAsの減少を示し、野生型マウスと比較して同様のBAプール組成を維持していました。DKOマウスにおけるファルネソイドX受容体（FXR）の機能は低下しており、よく知られたFXR標的遺伝子、肝小ヘテロダイマー相方、及び回腸線維芽細胞成長因子15のmRNA発現の減少によって明らかになりました。しかし、FXR合成リガンドへの反応はDKOマウスでも維持され、GW4064での治療はすべてのマウス系で遺伝子発現において同様の変化をもたらしました。結論：個々のBAsの役割をin vivoで研究するための有用なツールを提供します。DKOマウスはBAプールが著しく減少し、同様のBAプロファイルを持ち、FXR活性化に対する反応を維持しました。