11～14週の妊娠時における単一臍帯動脈：染色体異常との関連

目的：11～14週の妊娠時における単一臍帯動脈（SUA）と染色体異常の発生率との可能な関連を明らかにすること。方法：717例の胎児において、染色体検査のための絨毛検査の直前に、胎児骨盤のカラーフローイメージングを用いて臍帯動脈の数を判断した。結果：単一臍帯動脈（SUA）は、634例の正常な染色体の胎児のうち21例（3.3%）、トリソミー21の胎児44例中5例（11.4%）、トリソミー18の胎児18例中14例（77.8%）、その他の染色体異常の胎児21例中2例（9.5%）で診断された。正常な染色体群では、単一と二つの臍帯動脈を有する胎児の間で、胎児頭頂尾長または後頸部透明帯（NT）の中央値には有意差がなかった。SUAの42例の胎児において、母体年齢、妊娠週数、胎児NTに基づいて推定されるトリソミー21の症例数は4.7であり、観察された5とは有意に異ならなかった。トリソミー18に関しては、期待値が2.0、観察値が14であった（Fisherの正確検定 P = 0.0016）。結論：妊娠11～14週でのSUAはトリソミー18およびその他の染色体異常との高い関連がある。