ミオシンIIBの隔離と活性化が移動細胞の後方を形成する

移動細胞におけるMLC依存性のミオシンIIBの活性化が、拡張された後方の形成に必要であり、これは方向性のある移動の増加と一致することを発見しました。活性化されたミオシンIIBは細胞の後方に顕著に局在し、大きく安定したアクチンフィラメント束と接着を生成し、局所的に突起を阻害し、尾の形態を定義します。ミオシンIIAはミオシンIIBに富む中心から離れたところで新たにフィラメントを形成し、突起を支持する領域を形成します。ミオシンIIAとIIBの位置づけと動態は、それらのコイル-コイルC末端における自己集合領域に依存しています。COS7およびB16メラノーマ細胞はそれぞれミオシンIIAおよびIIBを欠き、移動細胞においてアイソフォーム特異的な前後の極性を示します。これらの研究は、細胞の後方を形成する上でのMLC活性化およびミオシンアイソフォームの役割、フィラメント集合中のアイソフォームの分離と接着および突起に対するそれらの異なる効果、そしてアイソフォームの局在と機能を決定する上での非収縮領域の重要な役割を示しています。