イソプロスタン：酸化ストレスのマーカーおよびメディエーター

数年前、プロスタグランジンF2様化合物がアラキドン酸の非酵素的フリーラジカル触媒による過酸化によって体内で生成されることが発見されました。これらの化合物はプロスタグランジンのプロスタン環を含む一連の異性体であるため、F2-イソプロスタンと呼ばれました。イソプロスタン経路の中間体はプロスタグランジンH2様化合物で、F2-イソプロスタンを形成するために還元されますが、体内でE2、D2、A2、J2-イソプロスタン、イソトロンボキサン、さらに高反応性のガンマ-ケトアルデヒド（イソケタールとも呼ばれる）に再配置されることもあります。類似の化合物がドコサヘキサエン酸のフリーラジカル媒介酸化からも生成されることが示されています。ドコサヘキサエン酸は神経細胞に豊富に含まれているため、これらの化合物は神経プロスタンおよび神経ケタールと呼ばれています。イソプロスタンの発見の重要な側面は、F2-イソプロスタンの測定が体内の酸化ストレス状態を評価するための最も信頼できるアプローチの一つとして浮上しており、酸化ストレスが人間の病気の病因において果たす役割を探るための重要なツールを提供していることです。F4-神経プロスタンの測定も神経変性疾患における酸化ストレスの役割を探る上で価値があることが証明されています。イソプロスタン経路の産物は強力な生物活性を持ち、したがって病気の生理的メディエーターとして関与する可能性があります。