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血液悪性腫瘍は、正常な造血が乱れた多様なリンパ系および骨髄腫瘍のセットであり、2016年にアメリカで診断された新たな癌の約10%を占めています。最近の造血悪性腫瘍に関する集中的なゲノム配列解析により、クロマチン構造と機能の調節因子をコードする遺伝子における再発変異が特定され、これらの腫瘍の発症において異常なエピジェネティック調節が果たす中心的な役割が強調されています。エピジェネティック修飾因子、特にヒストンおよびDNAメチル化酵素と脱メチル化酵素の変化が造血癌を引き起こすメカニズムを解読することは、血液悪性腫瘍の治療のための新しい標的型エピジェネティック療法の開発に向けた新たな道を提供する可能性があります。過去の血液癌に関する研究が他の癌に関連する先駆的な発見につながったように、血液癌におけるエピジェネティック修飾因子の寄与を明らかにすることも、これらの因子が変異した固形腫瘍の病因の理解に広範な影響を与える可能性があります。
Hu et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。