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私たちは、Prx1 肢エンハンサーを利用して、遺伝子組換えマウスにおける Cre リコンビナーゼの発現を駆動しました。この調節要素は、初期の肢芽間葉と、頭蓋顔面間葉の一部で Cre の発現を引き起こします。この遺伝子を持つマウス系統を、フロックス Cre-レポーターカセットを有するレポーターマウスと交配させたところ、リコンビナーゼ活性は最初に 9.5 dpc の最も早い肢芽で観察されました。10.5 dpc の初期から中期の芽の段階では、肢内の全間葉細胞においてリコンビネーションは実質的に完了しています。Cre リコンビナーゼの発現は肢芽外胚葉では検出されませんでした。Prx1-Cre マウスの使用は、発生中の肢における遺伝子機能の分析を容易にするはずです。
Logan et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。