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ARVと併用薬との間の相互作用は68%まで成功裏に定量化され、つまり予測の53%、85%、98%が観察された臨床データの1.25倍(0.80から1.25)、1.5倍(0.66から1.48)、及び2倍(0.66から1.94)の範囲内に収まりました。加えて、この手法はCYP3A阻害剤または誘導剤によって強く影響を受ける可能性のあるCYP3A基質を特定し、薬物間相互作用(DDI)の大きさを分類します。開発された効果的かつ堅牢な手法は、HIVの治療の複雑さ、高いDDIリスク、およびDDI管理についての限られた指針を考慮に入れた場合に、DDIを克服するための用量調整のより合理的な特定を支援する潜在能力があります。
Staderら(Wed,)はこの問題を研究しました。