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水性アルカリ溶液中の多回サイクルニッケル酸化水酸化物膜におけるレドックススイッチング反応と酸素発生反応について議論します。水和酸化物は、オクタヘドロンに配位されたアニオン金属酸化水酸化物のサーファクォ複合体が相互に連結した多孔質の集合体として考えられており、開放ネットワーク構造を形成します。この構造には、金属部位での水酸化物イオン放出を促進する相当量の水分子が含まれています。レドックススイッチングのダイナミクスは、ラヴィロン-青木拡散モデルを用いて拡散周波数の観点から定量化されました。定常状態ターフェルプロット分析を用いて、低および高オーバーポテンシャルでそれぞれ約60 mVdec -1 および約120 mVdec -1 の傾斜で酸素発生の動力学とメカニズムが明らかにされましたが、水酸化物イオン活性に関する反応次数はポテンシャルが上昇するにつれて約1.0のまま変わりません。これらの観察は、サーファクォ群を含む動力学的スキームで合理化されます。
Lyons et al. (Sun,) はこの問題を研究しました。
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