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., 2013)。ここでは、DVGの高含量または低含量のRSVストックを調製する方法、および欠陥ウイルス粒子を含むDVGを欠陥ウイルス粒子に富むRSVストックから精製する方法について詳しく説明します。これらの手順は、ラボ研究に必要なウイルスストックおよび欠陥ウイルス粒子の準備に役立ちます。簡単に言えば、異なるRSVストックは、ラボでこのウイルスを増幅するために一般的に使用されるHEp2細胞で生成されます。DVGの高含量のRSVストックを生成するために、HEp2細胞は高い感染性(MOI)で複数回逐次感染させ、その後、グラデーション遠心分離を用いてDVGを含むウイルス粒子を精製します。ここで説明する手順は4つの部分からなります:1. 低DVG含量の種RSVストックの増幅(RSV-LD)、2. 高DVG含量のストックの生成(RSV-HD)、3. グラデーション遠心分離によるDVGの精製、4. 精製したDVGの特徴付け。
Sun et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。