多相銀触媒によるカルボン酸のプロトデカルボキシル化

芳香族カルボン酸のプロトデカルボキシル化のための多相支持銀触媒が開発されました。金属粒子サイズの制御は非常に重要であることが示されました。最高の活性は、比較的大きな金属結晶粒子（40 nm）を持つ10 wt%の銀負荷で達成されました。芳香族部位の吸着には、金属ナノ粒子のエッジやコーナーではなく、テラスサイトが必要であると推測されます。両性支持体であるγ-Al2O3は、最も活性な触媒を提供しました。触媒活性には、表面の酸素被覆が不可欠です。反応メカニズムが提案され、重要なステップが示されています：(1) 反応媒体中の塩基との反応によるベンゾイルアニオンの形成、(2) アニオン種がAg+表面サイトで結合、(3) CO2の排出、(4) 別のカルボン酸分子からのプロトン転送。その後、デカルボキシル化された種の脱着と、ベンゾエートが活性部位に結合して触媒サイクルが完了します。基質として2-ニトロベンゾ酸を使用した場合、触媒のターンオーバー頻度（TOF）は216 h−1でした。この触媒はオルト位置にニトロ、メトキシ、ハロゲン置換基を持つベンゾ酸や、ヘテロ芳香族カルボン酸に対しても良好な活性を示しました。