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皮膚は、体の中で最も重要な臓器の一つであり、整合性を提供し、微生物、アレルゲン、化学物質を除外するバリアとして機能しています。しかし、バリア機能が障害され、免疫応答が無害または自己抗原に対して誤って調整された場合、慢性的な皮膚の炎症が発生する可能性があります。過去15年間、インターロイキン(IL)-17サイトカインは、複数の炎症性疾患における重要な役割を果たすことが明らかになっており、特に皮膚の炎症において顕著です。T細胞および他の細胞タイプによって生成されるIL-17サイトカインは、角化細胞を強力に活性化し、フィードフォワードループで炎症を促進します。自己免疫および炎症性疾患におけるIL-17経路の重要な病因的役割を考えると、治療法の標的として集中的な取り組みの焦点となっています。IL-17の炎症作用は、サイトカインまたはその受容体を直接遮断することで、あるいはIL-17を産生する細胞の上流にあるサイトカインを遮断することで、間接的に標的にすることができます。乾癬は抗IL-17薬の主要な成功例であり、他の適応症よりも効果的であることが証明されています。膿瘍性汗腺炎(HS)は、乾癬よりも高い負担を伴いながらも、認識されにくく、診断が不十分で、現在の治療オプションは不十分です。最近、HSの病因におけるIL-17経路の重要な役割が明らかになり、様々なIL-17阻害剤を用いた臨床試験が促進されています。このレビューでは、乾癬およびHSにおけるIL-17A、IL-17FおよびIL-17Cの役割と、IL-17経路を治療的に標的にするための戦略について検討します。
Fletcherら(木曜日)は、この問題を研究しました。
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