ポリマー免疫グロブリン受容体：粘膜表面における自然免疫と獲得免疫応答の橋渡し

分泌型免疫グロブリンA (IgA) クラスの抗体は、吸入、摂取、および性感染による病原体や抗原に対する抗原特異的免疫保護の最初の防御線を形成します。ポリマーIgA (pIgA) の上皮横断は、ポリマー免疫グロブリン受容体 (pIgR) によって媒介されます。頂端表面では、pIgRの細胞外リガンド結合領域である分泌成分 (SC) が切断され、自由な形または分泌型IgA (SIgA) の成分として放出されます。SCは自然の抗菌特性を持ち、SIgAをプロテオリティック分解から保護します。pIgRの発現は、Toll様受容体シグナル伝達を介した微生物産物や、サイトカインやホルモンなどの宿主因子によって調節されています。pIgRの細胞外リガンド結合ドメインの構造に関する最近の研究は、pIgAや他のリガンドに結合するメカニズムを明らかにしています。横断中、pIgAは細胞内小胞区画内で病原体や抗原を中和することが示されています。切断部位に近い人間のpIgRにおける疾患関連多型の最近の特定は、pIgRがSCに切断されるメカニズムを解明する手助けになるかもしれません。SCとSIgAの新しい機能の特定は、自然免疫と獲得免疫防御を橋渡しする粘膜免疫系の重要な成分であるpIgRの免疫生物学に関する見解を広げました。