EHRを使用して研究と患者ケアを統合する: 約束と課題: 表1

臨床研究は医療実践の進展の基礎です。しかし、臨床研究と患者ケアのワークフロー間のシームレスな統合の欠如は、リクルート効率を妨げ、研究コストを増大させ、その結果、全体の臨床研究企業を脅かします。電子健康記録（EHR）の利用が増加すれば、この統合を促進する可能性がありますが、規制の障害を克服する必要があります。現在の研究の監視における意図しない結果の一部には、事前スクリーニングとリクルートのための患者情報へのアクセスの障壁、臨床及び研究訪問のスケジュール調整、臨床及び研究薬に関する情報の調整が含まれます。私たちは、EHRだけでは臨床試験や比較効果研究の実施における障壁を克服できないと結論づけます。患者のプライバシーと人間の被験者保護方針は、参加者の安全を確保しつつ、EHRの全潜在能力を最適に活用するために、地域レベルで明確にされるべきです。EHRの臨床および研究使用を規制する方針の整合性を高めることは、人間の健康を改善するために臨床研究の証拠をより効率的に取得するというビジョンを実現するのに役立ちます。