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レビューの目的:関節リウマチにおける治療標的としてのサイトカインの有用性は、臨床実践における腫瘍壊死因子ブロックの成功によって明確に示されています。しかし、腫瘍壊死因子ブロック剤に対する部分的および非反応に加え、寛解誘導への臨床的な動きが高まっていることから、さらなる治療標的を特定する必要があります。最近の発見:関節リウマチの滑液膜において、IL-1スーパーファミリーやIL-12スーパーファミリーのメンバーを含む病原性の潜在を持つ多数のサイトカイン活性が示されています。現在、IL-6およびIL-15を標的とする臨床試験が進行中で、有望なデータが生まれています。IL-17の生物学と、最近説明されたIL-32が重要な効果媒介物として特に関心を集めています。要約:新しいサイトカイン活性が現在も継続的に現れています。既存の前臨床モデルシステムに基づいて、与えられた分子の最適な調節階層を描くことには依然として困難があります。これにより、どのサイトカインが最良の治療標的を示すかを特定することに新たな課題が生じています。
Asquithら(Mon、)はこの問題を研究しました。