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Zea mays L. の苗のコレオプティラ節部位から得られたポリリボソームのスクロース勾配プロファイルは、粒子のペレット化や再分散なしに得られました。水ストレスはリボソームを重合体形態からモノリボソーム形態に移行させ、ストレス開始から約30分後、組織の水ポテンシャルが測定可能なほど減少し始めたときに始まります。約4時間のストレス後(組織の水ポテンシャルが約5バール減少)、ほとんどの高分子リボソームはモノリボソームに移行しました。ストレスの解放はリボソームをモノマー形態からポリマー形態に戻させ、これは明らかに事前のストレスの程度によって決定される遅延期間によって決まります。ベントナイトを使用し、ストレスを受けた組織とコントロール組織からポリリボソームを分離することで、低下したポリリボソームレベルは分離中のリボヌクレアーゼによって引き起こされるアーティファクトではないことが示されました。シクロヘキシミド(1ミリリットルあたり2マイクログラム)で根をインキュベートしてもコントロール根のポリリボソームの割合には影響がありませんでしたが、ストレスによって引き起こされるポリリボソームの喪失を防ぎました。シクロヘキシミドはポリリボソームから新生ポリペプチドの放出を阻害するため、ストレスによって引き起こされるポリリボソームの喪失は、ポリペプチドが終了して放出される場合にのみ発生する可能性があります。
セオドア・C・シャオ(Sat、)がこの問題を研究しました。
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