コサプレッションに影響を与えるアラビドプシス変異体

転写後遺伝子サイレンシング（コサプレッション）は、転写後にRNAが分解されることを結果します。35S-uidA遺伝子の転写後サイレンシングを示す遺伝子組換えアラビドプシス系統がエチルメタンスルホネートを用いて突然変異を引き起こしました。uidA mRNAの蓄積とベータ-グルクロニダーゼ活性が最大3500倍増加した6つの独立した植物が分離されましたが、35S-uidA遺伝子の転写速度は最大で3倍にしか増加しませんでした。これらの植物は、それぞれサイレンシングの解除に関与する劣性単遺伝子変異を持っていました。これらの変異は、sgs1およびsgs2（遺伝子サイレンシングのサプレッサーと呼ばれる）という2つの遺伝子座を定義しました。遺伝子組換えメチル化は、sgs1およびsgs2変異体で明確に修正されました。しかし、セントロメアリピートのメチル化は影響を受けず、sgs変異体がddm（DNAメチル化の減少）およびsom（スムボニファー）変異体とは異なることを示しています。実際に、ddmおよびsom変異とは異なり、sgs変異は35S-hpt遺伝子の転写サイレンシングを解除することができませんでした。逆に、sgs1およびsgs2変異は、宿主のNia遺伝子および35S-Nia2遺伝子のコサプレッションを解除することができました。したがって、これらの結果は、sgs変異が特に遺伝子組換えによって誘発された転写後遺伝子サイレンシングを阻害することを示しています。