ナノ粒子ベースの薬物送達リスクの生物学的評価のための実験的方法

多くの新しい医療療法は、薬物送達システムを通じたナノマテリアル、診断、または生理活性医薬品を含むナノ粒子ベースの薬物送達システムを使用しています。薬物と免疫化における応用のための高度な治療および診断の可能性を持つナノ粒子の承認は、それらの合成手順、機能化の効率、および生物学的安全性と生体適合性に大きく依存します。ナノ粒子の生物分布、吸収、生物利用能、生物学的障壁を越える通過、および生物分布は、特注の生物モデルを使用して頻繁に評価されます。これらの方法は主に、前臨床試験および臨床試験の複雑さを予測できないin vitro細胞ベースの評価に依存しています。したがって、ナノ粒子リスクの評価は、複数の細胞レベルで現れる薬物動態、臓器毒性、および薬物相互作用を含む必要があります。同時に、動物利用への制約が増加し、高スループットテストの需要が高まる中で、ナノ粒子の安全リスクを検討するための新しいアプローチが必要です。ここでは、ナノ粒子の生物との相互作用（毒性による正または負）へのアクセスを提供する生物学的評価方法論に焦点を当てます。本研究は、ナノマテリアルの細胞毒性を評価するために適用されるアッセイに特に焦点を当てて、ナノ粒子ベースの製剤の利用に関連するリスクに関する認識を提供することを目的としています。