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私たちは、ペトロセリナム・ホルテンセのシャルコネ合成酵素（CHS）cDNAクローンとの交差ハイブリダイゼーションに基づいて、アラビドプシス・タリアナのシャルコネ合成酵素遺伝子をクローニングしました。A. thalianaのCHS DNA配列から推定されたタンパク質配列は、P. hortense、Antirrhinum majus、Petunia hybridaのCHS配列と少なくとも85%の相同性があります。サザンブロット分析によると、CHSはA. thalianaにおいて単一コピー遺伝子であることが示されました。A. thaliana植物に対する24時間の高強度光処理は、CHS酵素活性を50倍増加させ、これらの植物の栄養構造に目に見えるレベルのアントシアニン色素を蓄積させました。この期間に同様の高強度光処理の後、CHS mRNAの定常状態レベルが増加していることが検出されました。高強度光に応じたCHS mRNAの蓄積は、核のランオフ実験によって示されるように、CHS遺伝子の転写速度の増加に部分的に起因していました.
Feinbaumら（Sun）はこの問題を研究しました.